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產品簡介
細胞培養 Ⅰ型鼠尾膠原（Collagen from rat tail,TypeI）是一種天然的培養基，常用于細胞培養。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養的生長基質，促進細胞粘附和貼壁，是細胞培養中常用的細胞粘附劑。
★★ 產品描述 ★★
細胞培養 Ⅰ型鼠尾膠原（Collagen from rat tail,TypeI）是一種天然的培養基，常用于細胞培養。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養的生長基質，促進細胞粘附和貼壁，是細胞培養中常用的細胞粘附劑。
齊氏生物科技提供的Ⅰ型鼠尾膠原通過 Birkedal-Hansen 的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀等步驟制備。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養器皿，培養一些在普通細胞培養器皿中不易貼壁的細胞。還可以用于三維膠的制備，模擬細胞在真實的三維環境生長。本產品經長期試驗驗證，能夠穩定、高效促進細胞的貼壁生長。
★★ 核心優勢 ★★?
? ?高純度天然提取?：源自鼠尾膠原蛋白，保留天然三維結構，模擬體內微環境，助力細胞貼附、增殖與分化。
? ?無菌無內毒素?：嚴格質控，經0.1μm過濾除菌，內毒素含量＜0.1EU/mL，確保實驗數據可靠性。
? ?即用型溶液?：預稀釋配方，無需繁瑣配制，開瓶即用，節省寶貴實驗時間。
? ?廣泛兼容性?：適用于2D/3D細胞培養、類器官構建、傷口愈合模型及生物墨水開發等前沿領域。
★★ 應用場景★★
• ?細胞培養?：為干細胞、原代細胞提供理想生長基底。
• ?組織工程?：構建仿生支架，推動再生醫學研究。
• ?藥物篩選?：模擬真實組織環境，提升藥物測試準確性。
• ?病理機制研究?：支持腫瘤侵襲、纖維化等疾病模型建立。
★★ 使用說明★★
一般包被推薦用量：
原液稀釋后使用，稀釋比例根據試驗要求確定。細胞培養器皿的表面包被 一般推薦濃度1-5ug/cm2，如用20mm乙酸溶液將原液稀釋需求倍數后進行包被，放置1-2h后吸出多余液體。
以包被濃度為 2μg/cm2 為例，先用20mm乙酸溶液將原液稀釋至12ug/ml,再按下表體積加到相應的培養器皿中：
表面積(cm2 ,每孔或每皿) | 加入 12μg/mL 膠原的體積 (μL） | |
96 孔細胞培養板 | 0.3 | 50 |
24 孔細胞培養板 | 1.9 | 300 |
12 孔細胞培養板 | 3.8 | 600 |
6 孔細胞培養板 | 9.5 | 1580 |
60mm 細胞培養皿 | 21 | 3500 |
100mm 細胞培養皿 | 55 | 9170 |
T25 細胞培養瓶 | 25 | 4170 |
三維膠原的制備：
當I型鼠尾膠原蛋白使用濃度>1mg/ml，pH 在7.0左右可形成具有一定強度的三維膠，建議成膠濃度為1-2mg/mL。本產品溶解于20mm乙酸溶液中，在成膠過程中需要加入0.2×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。
需要的溶液(均需要無菌、預冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養液，0.1mol/L NaOH，雙蒸水
A.不含細胞的三維膠原的制備(以配制1mL，1mg/mL三維膠為例)：
1) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中，加入 660μL H2O。
2) 然后加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 40mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。
3) 再加入100μL 10×PBS或10×培養液，混勻后立即加到培養器皿中(混勻后pH為7左右)。
4) 將培養器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉移到培養箱內。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。
B.含細胞的三維膠原的制備(以配制1 mL，1mg/mL三維膠為例)：
1) 準備好懸浮于培養液的細胞，并放置于冰浴中。
2) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白 (5mg/mL)加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把40μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。
3) 再加入23μL 10×PBS或10×培養液，混勻(混勻后pH為7左右)。
4) 加入737μL的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養器皿中。
5) 將培養器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養液，轉移到培養箱中培養。
細胞培養 Ⅰ型鼠尾膠原
★★ 運輸保存 ★★
1.收到產品后，于2-8℃避光保存，保質期兩年，不可凍存；
2.在使用過程中，請注意保持無菌操作；
3.該產品只可用于科研；
4.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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